Wir haben beide weder eine Chromosomenanomalie noch habe ich eine Blutgerinnungsstörung.
Aber von vorne:
Etwa 15-20% aller bewusst registrierten SWs, enden in einem Spontanabgang.
Bei 60-70% ist eine Chromosomenstörung die Ursache, die aber in der Regel spontan entsteht, d.h. bei den Eltern liegt keine Chromosomenstörung vor.
Nach den gemachten Untersuchungen haben wir beide somit einen normalen Chromosomensatz und auch die Blutgerinnungsfaktoren V und II waren unauffällig.
Bei meiner FA wurde ja auch schon vor einiger Zeit die Schilddrüse untersucht, aber auch dieser Befund war negativ.
Somit lagen wohl die beiden Fehlgeburten (zumindest die zweite, weil die erste ja anscheinend eine Partialmole war) an meinen Myomen. Ich bin so froh, alles richtig gemacht zu haben und die Dinger entfernt zu haben!
Wir bzw. ich bin zwar vor einer dritten FG nicht gefeit, sollte der Embryo 'etwas' haben, aber das wäre ja dann die 'normale' Regelung der Natur.
Aber noch ein gesundes Kind werde ich hoffentlich nie mehr verlieren!
Eure Julia
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