Hoffnung!

Gestern hatten wir ja unseren Ärztemarathon in M.
Zunächst waren wir um 10.30h bei einer Ärztin im Unikrankenhaus. Eine befreundete FA meinte schon, dass die alles "straight on" machen, also alles an der Forschung und Wissenschaft und nur nichts neben raus... Pränatale Diagnostik (PID), das böse Buhwort, da es sich hier um ein "Rechtsvakuum" (Zitat des anderen FAs) handelt, ganz weit weg.
Die Dame war der Meinung, wir hätten schon fast alles abgeklärt, ich solle doch nochmal meine Schilddrüse überprüfen. Nachdem ich sie darauf hingewiesen hatte, dass dies schon längst geschehen war, kam sie mit der Immunologie. Eventuell stößt mein Körper den Embryo ab, da er ihn als Eindringling sieht. Somit entschieden wir uns für eine immunologische Untersuchung, der sog. Anti-Trophoblast AK Test. Leider wird dieser Test nicht von der KK bezahlt, so dass wir die 426€ selbst übernehmen müssen. In 4-6 Wochen erfahren wir mehr. Sollte dieser Test positiv sein, bräuchte ich eine Therapie, die ca. 30.000€ kostet. Da haben wir aber geschluckt! Sie kam dann aber noch mit einem Mittelchen aus den USA, das doch nur 300€ koste. Aber jetzt erstmal abwarten..
Geknickt verließ zumindest ich die Praxis, da ich mir doch iwie mehr erhofft hatte.

Nach unserem Mittagessen und einem Kaffee to go gingen wir zu unserem nächsten Termin in die Praxis mehrerer Reproduktionsmediziner.
Schon im Vorfeld beeindruckte mich deren Vorgehensweise mit vielen Blättern zum Ausfüllen, was für mich sehr strukturiert wirkte.
Im Gespräch kam der FA dann auch recht schnell auf die PID und dass die uns recht sicher helfen könne! Meine Vorstellung, mein Wunsch, das irgendwie so hinzubekommen wurde erhört! Ich war so glücklich. Ein Dämpfer waren dann allerdings die Kosten mit ca. 10.000€.
Er untersuchte mich dann auch gleich und meinte ich habe 7 Follikel. Die müssen man über 3 Zyklen sammeln und dann könne man schon mit der IVF bzw. ICSI beginnen. Ich bekam gleich sämtliche Unterlagen samt Rezept mit und es wurde uns beiden schon Blut abgenommen. Die weite Distanz wäre auch kein Problem.

Nun heißt es aber, entscheiden... was machen wir? Probieren wir es nochmal natürlich? Sollen wir gleich an die PID ran? Was, wenn die -warum auch immer- auch nicht klappt?

Mein Mann will unbedingt noch sämtliche Untersuchungsergebnisse abwarten und dann hätte ich gesagt, wir probieren es noch einmal. Wenn es dann wieder nicht klappt, dann auf jeden Fall die PID..
Es bleibt spannend........

Julia

PS: Der HCG war gestern bei 7,40! Juhu!

Happy Birthday, die Zweite

Heute morgen kam mir auf dem Weg zur Arbeit so plötzlich in den Sinn, dass unser Baby Nr. 3 gestern ET gehabt hätte.

Ich denke an dich mein kleines Mädchen und liebe dich sehr! Du sitzt mit deinen Geschwisterchen im Himmel bei deinen vier Uropas und wartest auf uns! Wir sehen uns wieder irgendwann und lernen uns dann richtig kennen!

Deine Mama <3 <3 <3

4 Wochen...

so lange ist es schon wieder her, dass ich meine AS hatte.

Der Termin in M rückt auch immer näher, wobei ich mir keine wirklichen Hoffnungen mache. Mein Mann meint, ihm wäre es schon allein wichtig, herauszufinden woran es lag...

Apropos, die genetischen Befunde sind da. Allerdings konnten sie mit dem Material nichts anfangen, züchteten neue Zellen und untersuchten sie dann wohl molekulargenetisch.

Aber auch da kam nichts raus! Sie untersuchten nur auf Trisomie 13,15,16,18,21 und 22 sowie auf Monosomie X. Anderes konnten sie aufgrund des Materials nicht untersuchen.
Kurz: Es kann sein, dass es etwas genetisches war, aber wir wissen es nicht und sind genauso schlau wie vorher.
Histologisch kam raus, dass es wohl keine Blasenmole oder Partialmole war... wenigstens etwas...


Es war übrigens wieder ein Mädchen! <3

Julia

???

Heute hatte ich den Nachsorgetermin bei meiner FA.. ich zeigte ihr meine letzten HCG-Werte und sie las 11.000.. nach meinem Hinweis, dass dieser nicht 11.000, sondern 110.000 war, stutzte sie kurz und meinte, das war schon auffällig hoch (denn 11.000 wäre normal gewesen) und dieser sollte sich eigentlich innerhalb von 2 Tagen verdoppeln. Der nächste war dann bei 170.000 und spätestens da, fiel auf, dass etwas nicht stimmte... und die Idioten aus ER haben mal wieder nichts gecheckt.. :-/
Hier nochmal die genauen Werte:

04.02.         5+4          110.978 (Blutabnahme in ER-Kiwu)
11.02.          6+4          168.812 (Blutabnahme in ER-Kiwu)
19.02.         7+5          178.386 (Blutabnahme in L-KH)
Aktualisierung:
06.03.           ---            309 (Blutabnahme FA)
Nochmal Aktualisierung:
19.03.           ---              30 (Blutabnahme FA)
Ganz neue Aktualisierung:
31.03.           ---              7,40 (Blutabnahme BBN)

Morgen bekomme ich den Wert von heute... hoffe er geht gegen Null...

Der Befund von der Genetik war natürlich noch nicht da, allerdings rief die FA bzgl. der Histo an und die meinten, es war KEINE Mole....!!! Ich fiel vom Glauben ab, da ich mir 100%ig sicher war... Sie meinte, es könne sein, dass das Material das sie dort hatten zu wenig/ schlecht war, da ja auch einiges zur Genetik ging. Aber die Damen und Herren der Histo fanden zumindest keine Mole...
Au Mann, was war es dann? Die FA betitelte es jetzt als Windei, das aber auch wieder genetische Gründe hat.

Jetzt heißt es abwarten auf den genetischen Befund.


Später waren wir dann auch noch bei Donum Vitae, einer Schwangerenberatungsstelle. Die Dame nahm sich viel Zeit für uns und zeigte sich sehr nett und einfühlsam. Sie versuchte mit uns Wege zu finden, alles besser zu verarbeiten und damit klarzukommen. Wir sind so verblieben, dass ich mich nach dem Termin in M. wieder melde und nochmal kommen.


Eine irgendwovielleichtdochnocheineklitzekleinehoffnungspürende Julia